Исследовательская группа Уханьского университета науки и технологий (Китай) создала систему адресной доставки инструментов генного редактирования, которая может использоваться для борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
Как передает Oxu.Az, об этом сообщила газета China Science Daily.
Предложенный метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a. По замыслу авторов, механизм обеспечивает проникновение инструментов редактирования непосредственно в зараженные клетки, где они находят и фрагментируют геном вируса.
Ключевое отличие технологии от существующей антиретровирусной терапии заключается в способности воздействовать на латентные спящие резервуары инфекции. Это позволяет добиться "функционального излечения", полностью удаляя вирус из организма.
В ходе экспериментов на инфицированных мышах в одной из групп зафиксировано полное очищение организма от вируса у двух особей из трех. По данным исследователей, методика уже прошла проверку Комитета по медицинской этике и вступила в стадию клинических исследований.
